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什么是第三代试管婴儿

第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术:
PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析,诊断是否有异常,检测健康胚胎移植,防止遗传病。可以测试出包括非整倍体,单基因病和染色体易位等。因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的,同时还可用于染色体检测,这不仅可以排除性连
锁疾病的遗传,也对家庭平衡起重要作用。目前成功率比较高,能合法全基因检测的国家只有美国、泰国、柬埔寨等少数国家。

PGS技术,其实名胚胎植入前染色体检测,是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前检测方法。

第三代试管婴儿流程

试管婴儿流程

泰好生试管婴儿服务流程

为什么选择第三代试管婴儿

第三代试管婴儿优势

(基因检测,择优而生)

第三代试管婴儿适合哪些群体?

第三代试管婴儿费用

有TA,多少都值得

一般泰国医院第三代试管FISH技术费用全疗程在7-8万人民币左右,根据不同的技术和需求,我们合理的设置了多款费用套餐供您选择,每个人可以根据自自己情况选择最实惠的套餐,套餐详情请请咨询我们的在线顾问。

第三代试管婴儿成功率对比

泰好生泰国第三代试管婴儿优势

通过多年的经验与努力,泰好生健康服务在泰国与多家国际化专业的试管医疗机构建立深度合作关系,拥有泰国第三代试管婴儿最高
技术:SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术等,能检测人体23对染色体及多种遗传性疾病(单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病
)保障每一位宝宝的健康,达到优生优育最高保障。

染色体非整倍体
非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎,虽然有部分夫妇是属于高发人群,但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群:
(1)大于35岁的孕妇;
(2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇;
(3)有过流产史的夫妇。
随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。
同时,在反复流产的夫妇之中,约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康,但是会增加胚胎有染色体异常的风险,其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现,PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位
一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。
可以筛查1000多种单基因遗传病,包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。 单基因疾病是一种遗传性的改变。在一个特定的基因发生突变,会导致该基因的功能无法正常工作或者不能工作,从而引起的疾病。有成千上万不同的单基因疾病,其中有很多是相当罕见。单基因疾病遗传给下一代的有其独特的遗传模式。单基因疾病通常遵循以下的继承模式:
1. 常见染色体显性遗传病。父母中一方为患者,子女有50%的概率患病,如:家族性高胆固醇血症Ia型、huntington舞蹈病、神经纤维瘤、软骨发育不全、肥厚型心肌病等。
2. 常见染色体隐性遗传病。父母均为携带者,则子女有25%的概率患病,如:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、黑蒙性白痴、肝豆状核变性、半乳糖血症等。
3. 伴X染色体显性遗传病。母亲为患者,子女有50%的概率患病;父亲为患者,女儿100%患病,如:抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎。
4. 伴X染色体隐形遗传病。母亲携带致病基因,儿子有50%的概率患病,如:血友病A、进行性肌营养不良等。
5. Y染色体遗传病。父亲患病,儿子有100%的概率患病,如:无精子症、Y连锁视网膜变性。
可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等。
泰国医院第三代试管PGD筛查5对染色体技术可以解决这个问题(常采用FISH技术,于胚胎发育至3天检测)
13号染色体:
13号染色体异常多出现—三体综合征(多一条)
13号染色体异常导致患儿有多发畸形,多数出生后3年内夭折。
13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”。
16号染色体:
16号染色体异常会引起“家族性地中海贫血、多囊肾病、肠功能失调”。
18号染色体:
18号染色体异常会引起“爱德华综合症”,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)
21号染色体:
唐氏综合症
22号染色体:
骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤
X染色体:
杜氏肌营养不良症(DMD)特纳氏综合征,脆性X综合症
Y染色体:
急性髓系白血病
使用芯片技术进行遗传学诊断,与传统技术(包括G显带、FISH)相比有时显优势,优势如下:
1) 检测精确度达到99.9%以上;
2)分辨率高:可达kb水平,能够检测大量的细微 DNA 改变,比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;
3)能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;
4)能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;
5)能够对23对染色体都进行分析。

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